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摘要:
近年来药物不良反应引起全球的关注.伴随着药物基因组学的发展,为了提高用药的精准性和有效性,2013年10月美国食品与药品监督管理局(FDA)发布了“为个体化用药铺平道路—FDA在医疗产品发展新时代中的作用”的报告.在解读该报告基础上,从个体化用药的定义以及实现条件两方面阐释了个体化用药的新内涵,并简要分析了个体化用药新时代背景下的新药研究和应用概况,以及所面临的机遇和挑战.同时对我国个体化用药的发展现状和亟待解决的问题进行分析,旨在为我国的新药研发以及个体化给药的顺利推进提供借鉴和参考.
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文献信息
篇名 个体化用药时代的新药研发
来源期刊 药物评价研究 学科 医学
关键词 个体化用药 新药研发 药物不良反应 药物基因组学
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目 专论
研究方向 页码范围 1-7
页数 分类号 R9-13
字数 语种 中文
DOI 10.7501/j.issn.1674-6376.2015.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘昌孝 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 175 3210 30.0 52.0
2 李红珠 天津药物研究院医药信息中心 31 90 5.0 9.0
3 樊慧蓉 天津药物研究院释药技术与药代动力学国家重点实验室 10 121 4.0 10.0
4 张伟国 1 9 1.0 1.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
个体化用药
新药研发
药物不良反应
药物基因组学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物评价研究
月刊
1674-6376
12-1409/R
16开
天津市南开区鞍山西道308号
1978
chi
出版文献量(篇)
2943
总下载数(次)
7
总被引数(次)
14300
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