112例套细胞淋巴瘤临床病理分析

• 作者: 周冬梅 朱伟峰 郑雄伟 陈刚 陈宝珍
• 来源期刊: 中国肿瘤临床
• 关键词: 套细胞淋巴瘤 免疫组化 荧光原位杂交 预后
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 临床研究与应用
• 页码范围: 82-86
• 页数: 5页
• 字数: 4454字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-8179.20141779

摘要

目的：探讨套细胞淋巴瘤（mantle cell lymphoma，MCL）的临床病理特点。方法：收集112例MCL的临床及病理资料，采用免疫组织化学（Envision二步法）行相关抗体标记，荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization，FISH）对其中24例作IgH/CCND1基因断裂检测。结果：112例（包括2例多形性和母细胞变亚型）均表达B细胞相关抗原，94.6%（106/112）表达cy?clinD1，92.9%（104/112）表达CD5。不同免疫表型的经典型MCL的Ki-67及平均生存期无统计学差异（P>0.05）。3例CD5-的MCL未检测出IgH/CCND1基因断裂，2例经典型MCL检测出IgH/CCND1多倍体。结论：MCL是一种具有特殊免疫表型的B细胞淋巴瘤，多形性及母细胞变异型的预后较差，对特殊亚型的MCL诊断有必要细分。