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摘要:
目的 探讨常规染色体核型分析联合荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术在检测儿童急性淋巴细胞白血病(acutelymphoblastic leukemia,ALL)遗传学异常的临床价值. 方法 分别采用染色体R显带技术和组合FISH对189例儿童ALL骨髓标本进行分析. 结果 189例ALL中有129例FISH检测出有遗传学异常,异常检出率为68.25%,其中常见的有+ 10 (46.72%),+17(48.68%),+4(29.63%),AML扩增(30.16%),BCR扩增(15.87%),TEL/AML融合(20.63%),MLL断裂(11.11%),BCR/ABL融合(5.29%).常规染色体R显带分析异常检出率仅为38.41%.FISH检测ALL遗传学异常阳性率明显高于常规染色体分析(P<0.001),且两者结合可将检出率提高至78.31%. 结论 染色体核型分析和组合FISH相互联合可以显著提高儿童ALL遗传学异常的检出率,为儿童ALL的预后判断提供更多实验室依据.
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白血病,淋巴细胞,急性
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文献信息
篇名 联合常规核型分析和FISH在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用价值
来源期刊 山西医科大学学报 学科
关键词 儿童急性淋巴细胞白血病 常规染色体核型分析 荧光原位杂交
年,卷(期) 2015,(8) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 777-780
页数 4页 分类号
字数 2671字 语种 中文
DOI 10.13753/j.issn.1007-6611.2015.08.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄慧芳 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 39 100 6.0 7.0
2 陈万紫 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 11 10 2.0 2.0
3 林晓岚 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 11 91 5.0 9.0
4 陈加弟 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 5 8 2.0 2.0
5 傅蔷 福建医科大学附属协和医院福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室 8 32 4.0 5.0
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儿童急性淋巴细胞白血病
常规染色体核型分析
荧光原位杂交
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山西医科大学学报
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1007-6611
14-1216/R
大16开
太原市新建南路56号
22-11
1959
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