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摘要:
背景与目的:Δ133p53具有促进肿瘤细胞生长的作用,但具体作用机制尚不明确,本实验是采用5-FU-MKN45胃癌细胞系模型,观察p53异构体Δ133p53表达与p53基因下游MDM2、cyclin G1基因表达的相关性。方法:使用不同浓度5-FU(50μg/mL,100μg/mL)作用于人胃癌MKN45细胞系后,MTT法检测细胞抑制率,巢式逆转录聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR法)检测Δ133p53、MDM2及cyclin G1 mRNA的表达变化。组间差异用单因素方差分析,组内比较用t检验,两变量相关性用Pearson直线相关分析。结果:MTT结果显示,随着5-FU浓度增高以及作用时间的延长,细胞抑制率逐渐增加,4组实验中50μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞24、48和78 h后抑制率平均值分别为41.10%、54.79%和68.48%,差异有统计学意义(F=45.52,P=0.00)。100μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞24、48和78 h后抑制率平均值分别为69.53%、78.21%和86.92%,差异有统计学意义(F=85.58,P=0.00)。50和100μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞24 h后抑制率分别为41.10%和69.53%,差异有统计学意义(F=51.29,P=0.00)。50和100μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞48 h后抑制率分别为54.79%和78.21%,差异有统计学意义(F=51.29,P=0.00)。50和100μg/mL 5-FU作用于MKN45细胞72 h后抑制率分别为68.48%和86.82%,差异有统计学意义(F=104.91,P=0.00)。RT-PCR结果显示,随着5-FU浓度的增加,胃癌细胞系MKN45细胞中Δ133p53 mRNA、MDM2 mRNA和cyclin G1 mRNA表达量逐渐下降,组间差异具有统计学意义(F值分别为738.532、1396.607和2785.560,P=0.00)。相关性分析显示,Δ133p53 mRNA与MDM2 mRNA在胃癌中表达呈正相关(r=0.871,P=0.01),而cyclin G1 mRNA的表达与Δ133p53 mRNA没有明显的相关性(P=0.13)。结论:在5-FU-MKN45模型中,Δ133p53参与的5-FU的抗肿瘤途径与MDM2有关,与cyclin G1无关。
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文献信息
篇名 Δ133p53异构体在5-FU抑制胃癌MKN45细胞系生长实验中的作用
来源期刊 中国癌症杂志 学科 医学
关键词 5-FU 胃癌 Δ133p53 MDM2 cyclin G1
年,卷(期) 2015,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 25-30
页数 6页 分类号 R735.2
字数 2807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3969.2015.01.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 季万胜 潍坊医学院附属医院消化内科 58 209 7.0 11.0
2 高志星 潍坊医学院附属医院消化内科 65 247 8.0 12.0
3 姜琪琪 潍坊医学院研究生部 4 4 1.0 1.0
4 郭爱 潍坊医学院研究生部 4 3 1.0 1.0
5 杨炳乾 潍坊医学院研究生部 3 6 1.0 2.0
6 李萌萌 潍坊医学院研究生部 2 2 1.0 1.0
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5-FU
胃癌
Δ133p53
MDM2
cyclin G1
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国癌症杂志
月刊
1007-3639
31-1727/R
大16开
上海市东安路270号
4-575
1991
chi
出版文献量(篇)
4217
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6
总被引数(次)
35621
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