原文服务方: 中国全科医学       
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目的:探讨PAX2稳转细胞系构建及生物学作用。方法选择处于对数生长期大鼠肾小管上皮细胞,实验分为稳转组、空载组、对照组。稳转组采用阳离子脂质体转导将pEGFP-PAX2转入大鼠肾小管上皮细胞,空载组采用同样方法配置空载质粒转染溶液,对照组不添加质粒转染溶液。经G418筛选,建立稳定转染细胞系。通过细胞划痕实验及Transwell实验检测PAX2稳转细胞系的细胞迁移率及细胞侵袭作用。结果应用G418筛选14 d,稳转组大鼠肾小管上皮细胞有明显克隆长出,建立PAX2基因稳定转染肾小管上皮细胞系。稳转组在荧光显微镜下可见绿色荧光,基因融合表达获得成功。稳转组细胞 PAX2条带密度与β-action 吸光度比值为(1.00±0.04),空载组为(0.83±0.03),对照组为(0.85±0.04),3组吸光度比值比较,差异有统计学意义( F=398.7,P﹤0.05);其中稳转组吸光度比值高于空载组和对照组,差异均有统计学意义( P﹤0.05)。细胞划痕后18 h,对照组、空载组和稳转组细胞迁移率分别为(39.34±5.34)%、(40.56±7.54)%和(83.72±7.12)%,3组细胞迁移率比较,差异有统计学意义( F=431.8,P﹤0.05);其中稳转组细胞迁移率高于对照组和空载组,差异均有统计学意义( P﹤0.05)。各组细胞培养48 h后,对照组、空载组和稳转组迁移细胞分别为(23.33±3.63)、(22.00±8.14)、(45.67±7.14),3组迁移细胞数比较,差异有统计学意义( F=248.5,P﹤0.05);其中稳转组迁移细胞数高于对照组和空载组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论 pEGFP-PAX2质粒成功转染大鼠肾小管上皮细胞,并成功筛选出高效稳定表达PAX2的稳转细胞系。PAX2稳转增加了肾小管上皮细胞的迁移及侵袭能力。
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文献信息
篇名 PAX2稳转细胞系构建及对细胞迁移和侵袭能力的作用研究
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 PAX2基因 细胞侵袭 细胞运动 肾小管 上皮细胞 大鼠
年,卷(期) 2015,(35) 所属期刊栏目 论 著 Original Research
研究方向 页码范围 4325-4329
页数 5页 分类号 R692.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2015.35.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴玉斌 中国医科大学附属盛京医院小儿肾脏风湿免疫科 122 469 11.0 15.0
2 李里 辽宁医学院附属第一医院风湿免疫科 22 53 4.0 6.0
3 宫亮 辽宁医学院附属第一医院耳鼻喉科 27 57 4.0 6.0
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
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