基于纳米金表面等离子体的高灵敏过氧化氢光学检测方法

• 作者: 李娜娜 詹求强 黄嘉荣
• 来源期刊: 华南师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 纳米金 过氧化氢 裸眼检测
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 物理学与光学工程
• 页码范围: 41-45
• 页数: 5页
• 分类号: O65
• 字数: 3352字
• 语种: 中文

摘要

在酸性2-吗啉乙磺酸介质中，建立基于纳米金表面等离子体的微量过氧化氢（ H2 O2）的比色检测体系，探讨裸眼检测途径下的分辨极限，提高体系稳定性并利用光谱分析精确定量H2 O2浓度（ c ）．结果表明，当c＜100μmol／L时，纳米金为团聚态，呈现蓝色；c＞120μmol／L时，纳米金为分散态，呈现红色．该方法的裸眼检测极限可分辨浓度差为20μmol／L．反应溶液的显色结果并不稳定，在反应后45 min内变化较快，c为60～100μmol／L的反应溶液也将逐渐由蓝色变为红色．溶液在570 nm处的吸光度（ OD570）检测证明，反应体系在检测后3 h内仍持续变化．反应10 min后，加入适量半胱甘肽终止反应，可使反应溶液的显色结果稳定，提高体系稳定性．实验测定不同浓度H2 O2反应产物的吸收光谱发现，c＜100μmol／L的反应孔产物在波长约550 nm处有吸收峰，且吸收强度与c成正相关．而c＞120μmol／L的反应产物吸收峰逐渐往短波长方向偏移，最终峰值约为540 nm．分析反应体系吸收光谱结果证明，各反应产物在630 nm和545 nm处吸光度的比值（ OD630／545）与c呈良好的线性关系．实验对c为100～120μmol／L的H2 O2溶液进行检测，定量浓度差为2μmol／L的H2 O2溶液，降低裸眼检测途径下该方法的分辨极限，为微量样品检测提供更好的平台．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹求强	华南师范大学华南先进光电子研究院	5	26	3.0	5.0
2	李娜娜	华南师范大学华南先进光电子研究院	1	2	1.0	1.0
3	黄嘉荣	华南师范大学华南先进光电子研究院	2	11	2.0	2.0