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摘要:
目的:评价胰高血糖素样肽1受体激动剂( GLP-1 RA)致2型糖尿病( T2DM)患者发生消化不良和厌食的风险。方法检索中国生物医学文献数据库、中国生物医学期刊目次数据库、Medline、EMbase、Cochrane library数据库和ClinicalTrials. gov网站(截至2014年5月1日),收集研究对象为T2DM患者、干预措施为GLP-1 RA与安慰剂或传统降糖药物比较、结局指标包括消化不良和厌食的随机对照试验( RCT ),分别进行传统 Meta 分析和 Network Meta 分析,绘制各干预措施的Network Meta关系图和秩排序图。结果共纳入42个RCT,包括20916例T2DM患者和13种干预措施[7种GLP-1 RA(艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽、阿必鲁肽、杜拉鲁肽)、5种传统降糖药(胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物)和安慰剂]。传统Meta分析显示,与安慰剂比较,总GLP-1 RA增加消化不良[比值比( OR)=3.04,95%置信区间(CI)为1.79~5.16]和厌食(OR=2.57,95%CI为1.69~3.91)的发生风险(均P<0.05)。Network Meta分析显示,与安慰剂比较,阿必鲁肽、艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽增加消化不良发生风险(均P<0.05);其中利拉鲁肽风险最大,是安慰剂的7.69倍。与胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物比较,GLP-1 RA致T2DM患者消化不良发生风险均增加;其中以利拉鲁肽发生风险最大,分别为胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物的13.58、4.17、3.85、5.00和3.70倍。与安慰剂比较,杜拉鲁肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、他司鲁肽可增加厌食发生风险(均P<0.05);其中以杜拉鲁肽风险最大,是安慰剂的5.53倍;与胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、西格列汀比较(除外利西拉来与西格列汀比较),GLP-1 RA致T2DM患者厌食的发生风险均增加(均OR>1.00);其中以杜拉鲁肽风险最大,分别为胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物和西格列汀的48.91、16.65、36.24和4.75倍。7种GLP-1 RA对消化不良和厌食发生风险的两两比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。将13种干预措施致T2DM患者发生消化不良和厌食的风险以秩排序图进行排序,风险最高的分别为利拉鲁肽和杜拉鲁肽。结论 Network Meta分析与传统Meta分析结果一致,均提示GLP-1 RA可增加T2DM患者消化不良和厌食的发生风险。
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文献信息
篇名 胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
来源期刊 药物不良反应杂志 学科
关键词 胰高血糖素样肽1 糖尿病,2型 消化不良 厌食 Meta分析
年,卷(期) 2015,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 185-195
页数 11页 分类号
字数 6952字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2015.03.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾宪涛 武汉大学中南医院循证与转化医学中心 55 276 11.0 15.0
2 孙凤 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 5 27 3.0 5.0
3 詹思延 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 5 27 3.0 5.0
4 柴三葆 首都医科大学基础医学院 5 11 2.0 3.0
5 李志霞 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 1 0 0.0 0.0
6 全晓驰 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 1 0 0.0 0.0
7 武珊珊 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 1 0 0.0 0.0
8 杨智荣 100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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胰高血糖素样肽1
糖尿病,2型
消化不良
厌食
Meta分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
药物不良反应杂志
月刊
1008-5734
11-4015/R
大16开
北京市长椿街45号
2-420
1999
chi
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