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胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
作者:
全晓驰
孙凤
曾宪涛
李志霞
杨智荣
柴三葆
武珊珊
詹思延
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胰高血糖素样肽1
糖尿病,2型
消化不良
厌食
Meta分析
摘要:
目的:评价胰高血糖素样肽1受体激动剂( GLP-1 RA)致2型糖尿病( T2DM)患者发生消化不良和厌食的风险。方法检索中国生物医学文献数据库、中国生物医学期刊目次数据库、Medline、EMbase、Cochrane library数据库和ClinicalTrials. gov网站(截至2014年5月1日),收集研究对象为T2DM患者、干预措施为GLP-1 RA与安慰剂或传统降糖药物比较、结局指标包括消化不良和厌食的随机对照试验( RCT ),分别进行传统 Meta 分析和 Network Meta 分析,绘制各干预措施的Network Meta关系图和秩排序图。结果共纳入42个RCT,包括20916例T2DM患者和13种干预措施[7种GLP-1 RA(艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽、阿必鲁肽、杜拉鲁肽)、5种传统降糖药(胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物)和安慰剂]。传统Meta分析显示,与安慰剂比较,总GLP-1 RA增加消化不良[比值比( OR)=3.04,95%置信区间(CI)为1.79~5.16]和厌食(OR=2.57,95%CI为1.69~3.91)的发生风险(均P<0.05)。Network Meta分析显示,与安慰剂比较,阿必鲁肽、艾塞那肽、艾塞那肽缓释剂、利拉鲁肽、利西拉来、他司鲁肽增加消化不良发生风险(均P<0.05);其中利拉鲁肽风险最大,是安慰剂的7.69倍。与胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物比较,GLP-1 RA致T2DM患者消化不良发生风险均增加;其中以利拉鲁肽发生风险最大,分别为胰岛素、二甲双胍、磺脲类药物、西格列汀、噻唑烷二酮类药物的13.58、4.17、3.85、5.00和3.70倍。与安慰剂比较,杜拉鲁肽、艾塞那肽、利拉鲁肽、他司鲁肽可增加厌食发生风险(均P<0.05);其中以杜拉鲁肽风险最大,是安慰剂的5.53倍;与胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物、西格列汀比较(除外利西拉来与西格列汀比较),GLP-1 RA致T2DM患者厌食的发生风险均增加(均OR>1.00);其中以杜拉鲁肽风险最大,分别为胰岛素、磺脲类药物、噻唑烷二酮类药物和西格列汀的48.91、16.65、36.24和4.75倍。7种GLP-1 RA对消化不良和厌食发生风险的两两比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。将13种干预措施致T2DM患者发生消化不良和厌食的风险以秩排序图进行排序,风险最高的分别为利拉鲁肽和杜拉鲁肽。结论 Network Meta分析与传统Meta分析结果一致,均提示GLP-1 RA可增加T2DM患者消化不良和厌食的发生风险。
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降糖药物
门诊
老年患者
2型糖尿病
胰高血糖素样肽-1受体激动剂在2型糖尿病患者心血管并发症中的研究进展
胰高血糖素样肽-1
2型糖尿病
心血管疾病
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文献信息
篇名
胰高血糖素样肽1受体激动剂类降糖药致2型糖尿病患者消化不良和厌食发生风险的Network Meta分析
来源期刊
药物不良反应杂志
学科
关键词
胰高血糖素样肽1
糖尿病,2型
消化不良
厌食
Meta分析
年,卷(期)
2015,(3)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
185-195
页数
11页
分类号
字数
6952字
语种
中文
DOI
10.3760/cma.j.issn.1008-5734.2015.03.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
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1
曾宪涛
武汉大学中南医院循证与转化医学中心
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孙凤
100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系
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詹思延
100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系
5
27
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柴三葆
首都医科大学基础医学院
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2.0
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李志霞
100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系
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全晓驰
100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系
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武珊珊
100191北京大学医学部流行病与卫生统计学系
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杨智荣
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研究主题发展历程
节点文献
胰高血糖素样肽1
糖尿病,2型
消化不良
厌食
Meta分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
药物不良反应杂志
主办单位:
中华医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1008-5734
CN:
11-4015/R
开本:
大16开
出版地:
北京市长椿街45号
邮发代号:
2-420
创刊时间:
1999
语种:
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
11
总被引数(次)
23980
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