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摘要:
目的:优化测定氨咖麻敏胶囊中各组分含量的方法.方法:色谱柱为CNW C18(150 mm×4.6mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈-甲醇(85∶5∶ 10)为流动相,检测波长为210 nm,同时测定对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、咖啡因含量;色谱柱为CNW C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸二氢铵溶液-乙腈(73∶ 27)为流动相,检测波长为261 nm,测定马来酸氯苯那敏含量.结果:氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.100 0 ~ 1.000 0 mg·ml-1(r =0.999 5)、0.012 0~0.120 0 mg· ml-1(r =0.999 9)、0.0120~0.1200 mg· ml-1(r=1.0000)、0.015 0 ~0.180 0mg·ml-1(r=1.000 0),平均回收率分别为99.9%、101.0%、99.4%、100.0%,RSD分别为1.6%、1.2%、1.7%、1.4%(n=9).结论:本方法灵敏度高、专属性强,可用于测定氨咖麻敏胶囊中各组分的含量.
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篇名 氨咖麻敏胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那敏的含量测定
来源期刊 中国药师 学科 医学
关键词 氨咖麻敏胶囊 对乙酰氨基酚 咖啡因 盐酸伪麻黄碱 马来酸氯苯那敏 含量测定
年,卷(期) 2015,(7) 所属期刊栏目 研究简报
研究方向 页码范围 1226-1228
页数 3页 分类号 R927.7
字数 3631字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 殷果 23 39 4.0 5.0
3 秦斌 19 27 3.0 5.0
5 曾常青 广东药学院中药学院 50 361 11.0 16.0
6 张志福 广东药学院中药学院 6 18 3.0 4.0
11 谭志欣 1 2 1.0 1.0
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氨咖麻敏胶囊
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1008-049X
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