原文服务方: 西北药学杂志       
摘要:
目的 使用超高效液相色谱(UPLC)法建立测定小儿氨咖黄敏颗粒中3种西药成分含量的方法.方法 色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(7.5 cm×0.21 cm,1.7 μm);柱温为35 ℃;流动相为0.03 mol·L-1磷酸氢二铵溶液-乙腈(88∶12);检测波长为214 nm.结果 线性范围为:对乙酰氨基酚0.149~1.489 μg,r=0.999 8;咖啡因0.010~0.101 μg,r=0.999 4;马来酸氯苯那敏0.005~0.082 μg,r=0.999 9.平均回收率:对乙酰氨基酚99.3%,RSD=0.42%;咖啡因98.8%,RSD=0.50%;马来酸氯苯那敏99.5%,RSD=0.78%.结论 相对于现行药品执行标准中的含量测定方法,UPLC法测定3种西药含量更准确、方便,可较好地控制小儿氨咖黄敏颗粒的质量.
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文献信息
篇名 UPLC法测定小儿氨咖黄敏颗粒中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的含量
来源期刊 西北药学杂志 学科
关键词 小儿氨咖黄敏颗粒 对乙酰氨基酚 咖啡因 马来酸氯苯那敏 UPLC
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 药物分析
研究方向 页码范围 597-599
页数 3页 分类号 R927.2
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-2407.2017.05.017
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈隽 2 2 1.0 1.0
2 王智鹏 1 2 1.0 1.0
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对乙酰氨基酚
咖啡因
马来酸氯苯那敏
UPLC
研究起点
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西北药学杂志
双月刊
1004-2407
61-1108/R
大16开
西安市雁塔西路76号西安交通大学(医学校区)《西北药学杂志》编辑部,
1986-01-01
chi
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