丁醚脲的合成

• 作者: 夏明珠 朱其军 杨春 王风云 钱梦飞 雷武
• 来源期刊: 精细化工
• 学科: 工学
• 关键词: 丁醚脲 2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺 异硫氰酸酯 医药与日化原料
• 年，卷（期）: 2015,（2）
• 所属期刊栏目: 医药与日化原料
• 页码范围: 159-162,170
• 分类号: TQ453.2|TQ454.2|TQ457.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13550/j.jxhg.2015.02.008

摘要

以2,6-二异丙基苯胺为原料,在双氧水存在的条件下与氢溴酸发生溴代反应,然后与苯酚在8-羟基喹啉铜、铜、DMAP的复合催化下反应得2,6-二异丙基-4-苯氧基苯胺,再与CS2反应,再与对甲苯磺酰氯作用生成异硫氰酸酯,最后与叔丁胺反应生成丁醚脲.与原有合成路线相比,该工艺路线将Ullmann反应所需的时间缩短至3h,提高了收率,同时将合成异硫氰酸酯所需的温度降至40℃左右,降低了能耗成本,丁醚脲的总收率提高到了37.5％.产物结构用核磁共振氢谱、碳谱进行了表征.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏明珠	南京理工大学工业化学研究所	165	2427	26.0	42.0
2	雷武	南京理工大学工业化学研究所	154	2390	26.0	42.0
3	王风云	南京理工大学工业化学研究所	187	2632	27.0	43.0
4	杨春	安徽工业大学建筑工程学院	18	30	3.0	5.0
5	朱其军		7	14	2.0	3.0
6	钱梦飞	南京理工大学工业化学研究所	1	1	1.0	1.0