基于生理药代动力学模型在药物评价中的应用进展

• 作者: 吴敬敬 徐少贤 杨凌 牛喜英 王顺钦 葛广波
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 药代动力学 生理药代动力学模型 药物发现 药物相互作用 个体化医学
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 993-1000
• 页数: 8页
• 分类号: R969.1
• 字数: 6784字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2015.06.018

摘要

基于生理的药代动力学（PBPK）模型是当前药物研究领域的重要方法，已被广泛应用于药物发现和开发的各个阶段。在药物发现阶段，利用PBPK模型对药物药代动力学性质进行预测，完成对候选药物的筛选；在临床前阶段，通过结合体外数据和生理放大系数，利用PBPK模型预测候选药物在动物和人的整体药代动力学行为，并结合体外代谢实验，可提前预测药物药物相互作用；在临床阶段，PBPK模型有助于预测不同参照人群（不同年龄、不同疾病状态、不同种族）的差异，尤其是对儿童给药剂量及采样时间的预测。目前，PBPK模型的输入参数多为群体均值，难以达到服务个体的目的。在个体化需求前提下，要求模型的输入参数更能反映个体特征，且导入更加符合实际生理条件的时间参数。本文综述了PBPK模型的原理和特征，及其在药物发现阶段、临床前开发阶段、临床开发阶段、药物相互作用和个体化用药的应用，并简要介绍了常用的PBPK软件的特点。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王顺钦	南阳师范学院生命科学与技术学院	24	43	5.0	6.0
2	徐少贤	南阳师范学院生命科学与技术学院	12	45	3.0	6.0