含肟醚并取代异(口恶)唑环的氨基甲酸酯类化合物的合成及生物活性

• 作者: 倪芸 唐伟 姬文娟 孔小林 孔晓燕 张蕊蕊 李姣 钟良坤 黄红英
• 来源期刊: 农药学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 氨基甲酸酯 异(口恶)唑啉 合成 生物活性
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 512-519
• 分类号: S482.2|S482.4
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7303.2015.05.03

摘要

为寻找具有优异生物活性的氨基甲酸酯类化合物,根据活性亚结构拼接原理,将取代异(口恶)唑和肟醚基团引入多菌灵结构中,以取代苯甲醛(1)和2-氯苄胺(3)为起始原料,经多步反应设计合成了10个未见文献报道的含肟醚并取代异(口恶)唑的氨基甲酸酯类化合物,其结构经1H NMR和MS确证.初步生物活性测定结果表明,部分目标化合物不仅具有一定的杀菌活性,同时还具有较好的除草活性.其中,活体盆栽试验结果表明,化合物11b对黄瓜霜霉病Pseudoperonospora cubensis的相对防效为90％,对黄瓜白粉病Sphaerotheca fuliginea的相对防效达95％,低于对照药剂多菌灵;除草活性皿测法表明,化合物11c和11j 200 mg/L下对靶标作物的根、茎抑制率均达80％以上,与对照药剂异丙酯草醚活性相当.盆栽法表明,150 g/hm2下,化合物11c和11j对繁缕Stellaria media苗前和苗后的抑制率均在70％以上,低于异丙酯草醚.此类化合物的构效关系有待进一步研究.