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摘要:
目的 探讨胰腺癌细胞FOXP3表达对树突细胞( DCs )活化及其免疫功能的影响. 方法设计并合成靶向FOXP3的siRNA(siRNA-FOXP3)及阴性对照siRNA(siRNA-NC),转染胰腺癌PANC1细胞,ELISA法检测细胞培养上清IL-10和TGF-β1含量. 分别收集两组转染的胰腺癌细胞上清液,与粒细胞-单核细胞集落刺激因子( GM-CSF)及IL-4联合诱导DCs分化. 流式细胞仪检测经转染及未转染细胞培养上清液处理后DCs免疫表型CD86、CD80、HLA-DR等的变化,ELISA法检测上清中IL-12p70、IFN-γ含量. 将经上清液处理后的DCs与淋巴细胞共培养,CCK-8法检测各组DCs诱导的淋巴细胞增殖能力及活化的T细胞( CTLs)对胰腺癌细胞的杀伤性. 结果 与转染siRNA-NC的PANC1细胞比较,转染siRNA-FOXP3 的PANC1细胞IL-10、TGF-β1分泌量显著减少 [ (8.93 ±3.06)ng/L比(26.60 ± 5.57)ng/L,(2 544 ±78)ng/L比(2 856 ±92)ng/L],其细胞培养上清处理后DCs的CD86、HLA-DR阳性表达率显著增加[ (28.10 ±3.11)%比(13.90 ±0.42)%,(66.15 ±4.17)%比(43.15 ±3.32)% ],IL-12p70、IFN-γ分泌量显著增加[(52.75 ±7.89) ng/L比(26.14 ±4.50) ng/L,(898.43 ±88.82) ng/L比(412.76 ±24.68)ng/L],DCs 与淋巴细胞以1:5、1:10、1:20比例共培养后淋巴细胞的增殖显著加速[(95.27 ±3.80)%比(71.77 ±5.70)%,(78.97 ±5.73)%比(52.30 ±8.72)%,(57.60 ±4.36)%比(43.73 ±6.01)%],以1:20、1:40比例培养后活化的CTL对PANC1细胞的杀伤率显著提高[(28.44 ± 5.20)%比(8.82 ±2.29)%,(40.85 ±5.15)%比(17.38 ±4.86)%],两组间的差异均有统计学意义(P值均<0.05). 结论 胰腺癌细胞FOXP3表达显著抑制DCs的活化及其免疫功能.
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文献信息
篇名 胰腺癌细胞FOXP3表达对DCs活化及其免疫功能的影响
来源期刊 中华胰腺病杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 树突细胞 肿瘤微环境 FOXP3
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 325-330
页数 6页 分类号
字数 4403字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2015.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邹晓平 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 245 1329 17.0 23.0
2 吕瑛 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 77 390 12.0 16.0
3 卢学嘉 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 2 5 1.0 2.0
4 马超 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 18 122 6.0 11.0
5 刘文佳 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 18 106 5.0 9.0
6 谢丽娟 南京大学医学院附属鼓楼医院消化科 4 7 2.0 2.0
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树突细胞
肿瘤微环境
FOXP3
研究起点
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期刊影响力
中华胰腺病杂志
双月刊
1674-1935
11-5667/R
大16开
北京市西城区东河沿街69号
4-689
2001
chi
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