骨髓瘤骨病的病理机制进展与治疗

• 作者: 常春康 肖超
• 来源期刊: 诊断学理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: 破骨细胞 骨质破坏 成骨细胞 骨质生成 双膦酸盐
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 375-380
• 页数: 6页
• 分类号: R733.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16150/j.1671-2870.2015.04.018

摘要

多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一类恶性浆细胞疾病,其特点是克隆性浆细胞浸润骨髓,产生单克隆免疫球蛋白(M蛋白),并损害终末器官,导致溶骨性病变、肾功能损害、高钙血症和贫血[1].最常见的MM终末器官损害为溶骨性病变,即骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD),该病主要表现为典型的弥漫性溶骨病变、广泛的骨质疏松或累及脊柱、头颅和长骨的多发性溶骨损害[2],且受损骨骼越多,患者预后越差.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常春康		124	326	10.0	12.0
2	肖超		24	57	5.0	6.0