孕烷X受体对细胞色素P450 CYP3A基因表达的调控在中药配伍禁忌及中药毒性早期预测中的应用

• 作者: 李晗 王宇光 高月
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 中草药 药物配伍禁忌 毒性早期预测 细胞色素P450 CYP3A 孕烷X受体 药物代谢
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 中药配伍禁忌
• 页码范围: 967-972
• 页数: 6页
• 分类号: R285.1
• 字数: 5355字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2015.06.014

摘要

中药配伍禁忌是药物与机体相互作用本质的具体体现，是中药配伍理论的重要组成内容。毒性早期预测是药物安全性评价的重要组成部分。快速、早期获得药物可能的毒性反应数据，建立一种简单、可靠地中药配伍禁忌和中药毒性早期预测方法，是当今毒理学领域研究的重点之一。孕烷X受体（PXR）是一种配体依赖性转录因子，大量临床药物作为其配体或激活剂通过激活PXR而诱导细胞色素P450 CYP3A （CYP3A）基因表达。联合用药过程中，PXR的激活可能会增加药物发生相互作用和不良反应的风险，导致药效降低甚至产生毒性。本文从PXR-CYP3A途径为药物相互作用研究提供分子学机制，以及为中药配伍禁忌的研究和药物毒性早期预测提供了新思路。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	高月	军事医学科学院放射医学研究所	102	2247	28.0	43.0
2	李晗		5	27	4.0	5.0
4	王宇光	军事医学科学院放射医学研究所	36	653	15.0	25.0