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摘要:
CYP3A是生物体内化学物代谢的关键酶,孕烷X受体(PXR)是CYP3A基因表达的转录活化因子.PXR分子结构的不同导致CYP3A的种属差异.化学物通过PXR调节CYP3A的表达可能是影响化学物体内代谢的一条重要途径.研究PXR和CYP3A的相互作用对于新药设计、指导临床合理用药、预测药物相互作用、减少药物不良反应都具有重要意义.
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文献信息
篇名 孕烷X受体和CYP3A相关性的研究进展
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 细胞色素P450 受体,孕烷
年,卷(期) 2003,(3) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 235-240
页数 6页 分类号 R966
字数 6099字 语种 英文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱心强 浙江大学医学院卫生毒理学教研室 77 725 15.0 24.0
2 孙剑寒 浙江大学医学院卫生毒理学教研室 3 49 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
细胞色素P450
受体,孕烷
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
出版文献量(篇)
2901
总下载数(次)
9
总被引数(次)
24241
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