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摘要:
目的:??研究高葡萄糖浓度刺激下牙周膜成纤维细胞(PDLC)的增殖能力和成骨分化能力。方法???体外组织块法培养非糖尿病患者PDLC,分别用0?mg·L-1(C组)、1?100?mg·L-1(L组)、4?500?mg·L-1(H组)浓度葡萄糖刺激PDLC,噻唑蓝(MTT)法检测PDLC增殖能力,矿化诱导后茜素红染色观察矿化结节的形成情况,碱性磷酸酶(ALP)活性检测和实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测成骨相关基因表达。结果???MTT检测结果显示,H组OD值较L组和C组低(P<0.05);成骨诱导21?d后,H组矿化结节面积较L组和C组少(P<0.05);成骨诱导期间, H组ALP活性较L组和C组明显偏低(P<0.05);H组早期成骨基因Runt相关转录因子2、ALP和Ⅰ型胶原诱导前后相对倍增数较L组和C组低(P<0.05)。结论???高浓度葡萄糖能够抑制PDLC增殖能力和成骨分化能力。
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文献信息
篇名 高浓度葡萄糖对人牙周膜成纤维细胞成骨分化能力的影响
来源期刊 国际口腔医学杂志 学科 医学
关键词 葡萄糖 牙周膜成纤维细胞 成骨诱导
年,卷(期) 2015,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 415-419
页数 5页 分类号 R781.4
字数 3787字 语种 中文
DOI 10.7518/gjkq.2015.04.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 章燕珍 浙江大学医学院附属第二医院口腔矫形科 30 141 7.0 10.0
2 夏佳佳 浙江大学医学院附属第二医院综合牙科 4 24 1.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄糖
牙周膜成纤维细胞
成骨诱导
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际口腔医学杂志
双月刊
1673-5749
51-1698/R
大16开
四川成都人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-19
1974
chi
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