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摘要:
建立了超声波提取、分散固相萃取净化、气相色谱-电子捕获法(GC-ECD)同时测定茶鲜叶中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、氯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯7种拟除虫菊酯类农药残留的方法.样品采用V(乙酸):V(乙腈)=1:99的混合溶剂超声提取,适量乙二胺-N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷键合硅胶(C18)和石墨化碳黑(GCB)吸附剂净化,GC-ECD测定,基质外标法定量.结果表明:在0.004 ~2 mg/L范围内,7种拟除虫菊酯类农药的峰面积与相应质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数均大于0.999;在0.01 ~0.5 mg/kg的添加水平下,平均回收率为80% ~ 101%,日内相对标准偏差(RSD)均小于8.4%(n=6),日间RSD均小于9.3%(n=3);7种农药在茶鲜叶中的检出限为0.002 ~0.02 mg/kg,定量限为0.01 ~0.05 mg/kg.该方法操作简单、定量准确、溶剂用量少,对检测条件要求低,可同时测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯农药的残留量.
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文献信息
篇名 分散固相萃取-气相色谱法测定茶鲜叶中7种拟除虫菊酯类农药残留
来源期刊 农药学学报 学科 农学
关键词 气相色谱-电子捕获法 茶鲜叶 拟除虫菊酯 残留 分散固相萃取
年,卷(期) 2015,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 571-578
页数 分类号 S481.8|O657.7
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-7303.2015.05.10
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨代凤 55 288 10.0 13.0
2 董明辉 33 126 7.0 8.0
3 刘腾飞 39 195 8.0 11.0
4 范君 12 44 4.0 6.0
5 谢修庆 5 34 3.0 5.0
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气相色谱-电子捕获法
茶鲜叶
拟除虫菊酯
残留
分散固相萃取
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农药学学报
双月刊
1008-7303
11-3995/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号中国农业大学理学院
2-949
1999
chi
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6
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