MiR-29a下调共刺激分子B7-H3的表达及其对脑胶质瘤细胞侵袭的影响

• 作者: 严茹红 傅丰庆 孙静 张学光 时正鹏 陈翰卿 高兵
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: B7-H3 miR-29a 胶质瘤 U87细胞 侵袭 增殖 CXCR4
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 28-33
• 分类号: R739.41|R730.54|Q522
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2015.01.005

摘要

目的:探讨miR-29a调控共刺激分子B7-H3在脑胶质瘤中的表达及其对脑胶质瘤细胞侵袭能力的影响.方法:通过Real-time PCR检测miR-29a和B7-H3在正常脑组织、脑胶质瘤组织及人胶质瘤细胞株U87中的表达,并利用脂质体将miR-29a的模拟物(mimics)和抑制剂(inhibitors)转入U87细胞,流式术验证miR-29a对B7-H3表达的调节效果;采用CCK-8和Transwell实验观察miR-29a对U87细胞的增殖和侵袭能力的影响,并通过流式术分析miR-29a干预前后U87细胞上与细胞侵袭相关的化学趋化因子的表达变化,以miRtarbase等软件预测miR-29a与CXCR4的结合能力.结果:胶质瘤组织及细胞株中miR-29a低表达而B7-H3 mRNA高表达,且均与瘤组织病理分级相关.转染miR-29a mimics可以有效下调U87细胞中B7-H3 mRNA的表达.转染miR-29a mimics可以显著抑制U87细胞的侵袭能力(P＜0.05),但对细胞增殖并无显著影响.miR-29a过表达可同时下调U87细胞中CXCR4的表达,但软件分析CXCR4基因上并不存在miR-29a的结合位点.结论:miR-29a可有效下调B7-H3分子的表达,进而抑制脑胶质瘤细胞的侵袭能力,其作用机制可能与CXCR4途径相关.