门特病专题知识讲座——血友病

• 作者: 王淑慧 薛峰
• 来源期刊: 天津社会保险
• 学科: 医学
• 关键词: 凝血因子Ⅷ 门特 抑制物 出血性疾病 非遗传性 基本医疗保险 基因突变 性联隐性遗传 支付范围 药品
• 年，卷（期）: tjshbx,（2）
• 页码范围: 52-54
• 页数: 3页
• 分类号: R554.1

摘要

<正>广义上的血友病包括遗传性和非遗传性(获得性)血友病的统称。狭义的血友病特指遗传性血友病,是基因突变导致的相关凝血因子缺乏所引起的出血性疾病。凝血因子Ⅷ缺乏为血友病A,或凝血因子Ⅸ缺乏为血友病B,v WF数量减少或质量异常为血管性血友病。血友病A和B的遗传特点是女性为携带,男性发病,女性患者罕见。血友病的发病率为约万分之一,不同的种族和地域之间没有差异,血友病A占85%,血友病B占15%。此病如果能得到现代医学的充分治疗,患者的预期寿命和正常人无异。获得性血友病是指患者自发产生凝血因子Ⅷ抑制物(自身免疫

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王淑慧		11	23	3.0	4.0
2	薛峰		6	10	2.0	3.0