破骨细胞分化机制的研究进展

• 作者: 任莉荣 徐永清
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 破骨细胞 骨吸收 巨噬细胞集落刺激因子 核因子κ B受体活化因子配体
• 年，卷（期）: 2015,（12）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 1522-1525,1528
• 页数: 5页
• 分类号: R681
• 字数: 3386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2015.12.024

摘要

破骨细胞为人体主要的骨吸收细胞,对骨骼的发育及维持具有重要作用,同时破骨细胞的异常活化对多种溶骨性疾病的发展具有重要作用;明确破骨细胞的分化机制,可为多种骨代谢性疾病提供新的治疗策略及药物靶点.大量的实验对破骨细胞的分化机制进行了研究,并确认有一些基因为破骨细胞分化形成所必需,这些基因的缺失或突变将导致破骨细胞形成障碍,进而引起骨质硬化;并且由巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)、核因子κB受体活化因子配体(receptor Activator for Nuclear Factor-κ B Ligand,RANKL)及免疫受体酪氨酸激活基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif,ITAM)介导的3条重要的信号通路参与其分化过程,3条信号通路相互作用,共同促进破骨细胞的分化形成,但RANKL如何激活ITAM信号通路,有待进一步研究,本文就破骨细胞分化机制的研究进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐永清	成都军区昆明总医院骨科	329	2370	23.0	32.0
2	任莉荣		10	23	3.0	4.0