GSTT1和GSTM1基因多态性和PAH-DNA加合物与多发性骨髓瘤发病的关系研究

• 作者: 卢力丽 庄立琨 李广伦 杨颉 王伟 王渊渊
• 来源期刊: 中国实验血液学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 多发性骨髓瘤 谷胱苷肽硫转移酶T1 谷胱苷肽硫转移酶M1 基因多态性 多环芳烃-DNA
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 多发性骨髓瘤基础与临床
• 页码范围: 728-732
• 页数: 5页
• 分类号: R733.3|R738.1
• 字数: 3571字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7534/j.issn.1009-2137.2015.03.025

摘要

目的:分析代谢酶基因谷胱甘肽硫转移酶(GST) T1和M1基因多态性及多环芳烃(PAH)-DNA加合物与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)发病的关系.方法:收集37例初诊MM患者及52例对照人群的骨髓液样本,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定骨髓液中GSTT1和GSTM1基因多态性,并进一步分析其与MM临床指标相关关系;采用竞争性酶联免疫吸附法(ELISA)检测PAH-DNA加合物浓度.结果:GSTT1缺失型基因型个体患MM的风险是非缺失型者的2.57倍(P =0.035),GSTM1缺失型个体患MM风险是非缺失型者的1.37倍,但差异无统计学意义(P＞0.05);在MM患者中,Ⅲ期GSTT1缺失型基因型明显高于Ⅰ、Ⅱ期(P =0.038),而GSTT1基因多态性在不同年龄、类型、血红蛋白、β2-MG、白蛋白中的分布无显著性差异(P＞0.05).初诊Hb＜ 85 g/L与Hb ≥85 g/L的MM患者相比,其GSTM1缺失型基因型明显增加(P=0.017);MM患者的PAH-DNA加合物浓度明显高于对照人群(2 358±1 182 pg/ml vs 1 853 ±996 pg/mL)(P=0.032);GSTT1缺失型个体DNA加合物水平高于(或等于)2 100 pg/ml时,患MM的风险升高(OR=4.500,P=0.01).结论:GSTT1缺失型基因型有可能增加MM的危险性,并且GSTT1基因多态性与MM分期相关,GSTM1基因多态性与MM血红蛋白水平相关,PAH-DNA加合物可能参与MM的发病,并且GSTT1缺失型个体DNA加合物水平高,更容易增加MM危险性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	青岛大学附属医院血液内科	138	440	11.0	14.0
2	杨颉	青岛大学附属医院血液病研究室	48	156	6.0	11.0
3	李广伦	青岛大学附属医院血液内科	49	144	7.0	10.0
4	王渊渊	青岛大学附属医院血液内科	2	15	2.0	2.0
5	庄立琨	青岛大学附属医院中心实验室	1	4	1.0	1.0
6	卢力丽	青岛大学附属医院血液内科	2	15	2.0	2.0