普门特定蛋白分析仪检测全血C反应蛋白性能验证

• 作者: 张剑峰 沈逸辛 许中
• 来源期刊: 中国血液流变学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 散射比浊法 荧光免疫法 POCT 全血CRP 方法学比对
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 方法与技术
• 页码范围: 504-505
• 页数: 2页
• 分类号: R446.11
• 字数: 1806字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-881X.2015.04.036

摘要

目的：验证普门（Lifotronic）PA900特定蛋白分析仪检测全血C反应蛋白（CRP）的临床应用价值。方法采用58份EDTA抗凝全血标本进行两种方法比对，以艾科美（i-CHROMA）为X方法，普门特定蛋白分析仪为Y方法，并以EP软件统计，观察两种方法一致性；以CRP校准物质加入基础全血标本中进行回收试验，观察方法正确度；以CRP浓度低值、中值和高值进行简易重复性试验。结果普门特定蛋白分析仪与艾科美全血CRP比对结果为Y=0.953X-1.08（r=0.9769）；使用CRP校准物质BCR470，对普门及艾科美全血CRP进行加标回收试验，普门平均回收率在90.4%，艾科美平均回收率106.9%；线性范围上限普门为288 mg/L，而艾科美为180 mg/L；普门全自动CRP仪在全血标本CRP低值（5.9 mg/L）、中值（40.9 mg/L）、高值（122.4 mg/L）的精密度试验，结果显示CV分别为2.8%、2.3%和2.4%。结论普门特定蛋白分析仪检测全血CRP整体性能指标良好。与艾科美比较，2种方法结果一致性良好。因使用不同的CRP校准物质，两方法结果有所差异，但在可接受范围内，在实际使用中要加以注意。普门全自动分析仪检测全血CRP更具简便、灵活、快速的特点，大大提高了工作效率，完全能满足临床需要。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许中		7	32	3.0	5.0
2	张剑峰		3	1	1.0	1.0