三氧化二砷对Molt-4细胞株Notch信号通路作用机制的研究

• 作者: 万海霞 刘海艳 沈莉菁 王婷 钟华 钟济华 陈芳源
• 来源期刊: 内科理论与实践
• 学科: 医学
• 关键词: Notch 1基因 三氧化二砷 Molt-4细胞
• 年，卷（期）: 2015,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 35-40
• 页数: 6页
• 分类号: R733.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.16138/j.1673-6087.2015.01.007

摘要

目的:探讨三氧化二砷(As2O3)对急性淋巴细胞白血病细胞株Molt-4中Notch1基因的作用机制.方法:采用反转录(RT)-PCR检测正常人外周血淋巴细胞与急性淋巴细胞白血病细胞株A3和Molt-4中Notch1基因mRNA的相对表达量,选取Notch1 mRNA表达量较高的Molt-4细胞,分别经浓度0、2、4μmol/L As2O3处理细胞后,应用细胞计数试剂盒(CCK8)检测细胞活力,显微镜下观察细胞形态学变化,流式细胞仪检测细胞凋亡率,RT-PCR检测Notch1 mRNA表达率,蛋白质印迹法检测细胞内Notch1、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)及胱天蛋白酶3(caspase-3)凋亡蛋白的表达情况.结果:As2O3能下调Molt-4细胞中Notch1基因及蛋白的表达,降低Bcl-2/Bax蛋白比例,并促进凋亡蛋白胱天蛋白酶3的活化,2μmol/L As2O3处理后,随作用时间延长,Molt-4细胞的凋亡率逐渐增高(r=0.989,P＜0.05).Molt-4细胞分别经2μmol/L和4μmol/L As2O3处理72 h后,流式结果显示,随As2O3浓度升高,Molt-4细胞凋亡率升高(r=1.000,P＜0.05).As2O3以时间和浓度依赖的方式诱导Molt-4细胞凋亡.结论:As2O3通过抑制Molt-4细胞株Notch1信号通路的表达,抑制其增殖并诱导凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王婷		42	150	8.0	10.0
2	陈芳源		102	340	10.0	13.0
3	钟华		57	215	7.0	12.0
4	钟济华		42	91	6.0	7.0
5	沈莉菁		24	52	4.0	6.0
6	万海霞		7	3	1.0	1.0
7	刘海艳		2	0	0.0	0.0