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摘要:
目的:抑癌基因甲基化具有可逆性,相关药物可逆转甲基化使失活的基因重新表达。本研究观察去甲基化制剂5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的人甲状腺癌TPC-1细胞增殖的影响,及5-Aza-CdR对KLF4基因mRNA和蛋白表达水平的影响。方法使用不同浓度的5-Aza-CdR处理TPC-1细胞,采用MTT检测5-Aza-CdR对细胞增殖的影响,利用RT-PCR及蛋白质印迹法( Westernblot )方法检测KLF4基因mRNA和蛋白表达的水平。结果5-Aza-CdR作用于TPC-1细胞24、48及72 h后,TPC-1细胞增殖受抑制,且在一定范围内抑制率呈浓度和时间依赖性;TPC-1细胞经5-Aza-CdR干预后, KLF4基因mRNA和蛋白表达水平升高,差异有统计学意义( P<0.05)。结论5-Aza-CdR 能抑制TPC-1细胞增殖,其作用可能是通过去甲基化上调抑癌基因KLF4的表达实现,为甲状腺癌的治疗提供了新思路。
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文献信息
篇名 5-氮杂-2′-脱氧胞苷对人甲状腺癌 TPC-1细胞生长及 KLF4基因表达的调节作用
来源期刊 中华内分泌外科杂志 学科
关键词 KLF4基因 去甲基化 5-氮杂-2′-脱氧胞苷 甲状腺癌
年,卷(期) 2015,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 480-483,492
页数 5页 分类号
字数 3619字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2015.06.011
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研究主题发展历程
节点文献
KLF4基因
去甲基化
5-氮杂-2′-脱氧胞苷
甲状腺癌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌外科杂志
双月刊
1674-6090
11-5807/R
大16开
重庆市渝中区袁家岗友谊路1号重庆医科大学附属第一医院
2007
chi
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