目的 鉴定美洲大蠊过敏原Per a 7表达 ,研究其对辅助性T细胞17(Th17细胞)相关基因和蛋白表达的影响.方法 用含编码Per a 7基因的大肠杆菌诱导表达并纯化出Per a 7蛋白.将磁珠分离后CD4+ T淋巴细胞与Per a 7激发活化的树突状细胞共培养.采用实时荧光定量 PCR检测IL-17、RORγt和Foxp3 mRNA表达 ,ELISA检测上清液中IL-17含量.结果 成功克隆分子量约为33 kD的重组蛋白Per a 7.重组Per a 7激发后树突状细胞与CD4+ T淋巴细胞共培养后 , IL-17、RORγt mRNA表达以及上清液中IL-17含量增加(P<0 .05) ,而Foxp3 mRNA表达无明显变化( P>0 .05 ).结论 美洲大蠊过敏原Per a 7能激发树突状细胞诱导 T淋巴细胞向 T h17细胞方向分化 ,在过敏性疾病发生中起了重要的作用.