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摘要:
探讨提高无菌制剂无菌保证水平的可行性对策,以完善产品的质量保证体系,保证药品的质量、疗效和用药安全。根据无菌制剂的特殊性、无菌检查方法的局限性、无菌保证水平、无菌产品的工艺设计、无菌安全的保证要素几个方面探讨提高无菌安全水平的对策。注重无菌安全的保证要素,加强无菌制剂生产过程中的无菌控制是降低无菌制剂的质量风险和保障药品质量的最有效的方法。
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内容分析
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文献信息
篇名 影响无菌制剂无菌保证水平的因素
来源期刊 医药导报 学科 医学
关键词 无菌制剂 无菌保证水平 无菌控制 质量保证体系
年,卷(期) 2015,(9) 所属期刊栏目 药物制剂与药品质量控制
研究方向 页码范围 1220-1223
页数 4页 分类号 R943|R927.1
字数 5380字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1004-0781.2015.09.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郭晓敏 2 5 1.0 2.0
2 彭先芬 2 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
无菌制剂
无菌保证水平
无菌控制
质量保证体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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医药导报
月刊
1004-0781
42-1293/R
大16开
武汉市解放大道1095号同济医院《医药导报》编辑部
38-173
1982
chi
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