右美托咪定对创伤性脑损伤大鼠认知功能和海马炎性反应的影响

• 作者: 付晓东 佘守章 张顺才 李平 索琨 许立新 郑彬 阮祥才
• 来源期刊: 中华脑科疾病与康复杂志（电子版）
• 关键词: 脑损伤 右美托咪啶 神经保护 炎性小体
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 411-415
• 页数: 5页
• 字数: 2814字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.2095-123X.2015.06.009

摘要

目的 观察右美托咪定(Dex)对创伤性脑损伤(TBI)大鼠认知功能和海马炎性反应的影响,初步探讨NOD样受体家族蛋白3(NLRP3)炎性小体在其中的作用机制.方法 雄性3~4月龄SD大鼠80只随机分为C组(对照组)、Dex组、TBI组和TBI+Dex组,每组20只.建立TBI模型,Dex组和TBI+Dex组连续4 d腹腔注射盐酸Dex注射液20μg/kg,C组和TBI组连续4 d腹腔注射0.9%生理盐水.TBI后第7天行Moris水迷宫实验观察大鼠认知功能变化,酶联免疫吸附(ELISA)法检测大鼠海马组织中白细胞介素-1β(IL-1β)和IL-6浓度,Western blot检测海马组织中炎性小体相关蛋白NLRP3和p20的表达.Sigmaplot 12.0统计学软件进行分析,组间比较采用单因素方差分析,组内比较采用重复测量方差分析,P<0.05为差异有统计学意义.结果 与对照组比较,TBI组行为学训练第3~5天逃避潜伏期明显延长,探索时间明显缩短(P<0.05);与TBI组比较,TBI+Dex组训练第3~5天逃避潜伏期缩短,探索时间延长(P<0.05).与对照组比较,TBI组海马IL-1β和IL-6含量明显高于其他3组(P<0.001);与TBI组比较,TBI+Dex组海马IL-1β和IL-6含量更低(P<0.001).与对照组比较,TBI组NLRP3和p20表达明显上调(P<0.001);与TBI组比较,TBI+Dex组NLRP3和p20表达明显降低(P<0.001).结论 Dex可改善TBI引起的认知功能障碍,其作用机制可能是Dex抑制NLRP3炎性小体活性,进而降低海马区域炎性反应,改善认知功能.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	许立新	广州市第一人民医院麻醉科	64	560	10.0	21.0
2	佘守章	广州市第一人民医院麻醉科	102	1170	17.0	31.0
3	阮祥才	广州市第一人民医院麻醉科	25	102	6.0	9.0
4	索琨	广州市第一人民医院麻醉科	11	94	5.0	9.0
5	郑彬	广州市第一人民医院麻醉科	6	21	3.0	4.0
6	张顺才	广州市第一人民医院麻醉科	1	4	1.0	1.0