DA PT 对耐雷帕霉素骨肉瘤细胞增殖、凋亡的影响

• 作者: 刘冲 张广平 张聃 王军 田强 詹新立
• 来源期刊: 华中科技大学学报（医学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 雷帕霉素 γ-分泌酶抑制剂 骨肉瘤 p53
• 年，卷（期）: 2015,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 640-647
• 页数: 8页
• 分类号: R738.1
• 字数: 7004字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-0741.2015.06.005

摘要

目的：通过研究γ‐分泌酶抑制剂（DAPT ）对耐雷帕霉素（RAPA ）骨肉瘤细胞株增殖、凋亡的影响，探讨mTOR通路与Notch通路在骨肉瘤细胞增殖、凋亡中的关系。方法体外培养骨肉瘤MG63细胞株及建立耐雷帕霉素骨肉瘤MG63细胞株；噻唑蓝（MTT）比色法测定不同剂量雷帕霉素及DAPT对各细胞株增殖的影响；流式细胞仪检测不同剂量药物对各细胞株凋亡的影响；Western blot法检测各细胞株中p53的表达。结果 MTT法检测显示雷帕霉素及DAPT均能抑制各细胞株的增殖。流式细胞术检测结果表明雷帕霉素及DAPT均能诱导各细胞株发生凋亡，MG63细胞早、晚期凋亡率均与药物作用剂量呈正比，耐雷帕霉素M G63细胞仅在高浓度药物作用下，早、晚期凋亡率与细胞正常凋亡率相比差异有统计学意义。Western blot检测结果显示，不同浓度雷帕霉素、DAPT作用下，MG63细胞p53表达量随药物浓度升高而增加，而耐雷帕霉素MG63细胞p53表达量未随药物浓度升高而增加。结论雷帕霉素、DAPT对M G63细胞及耐雷帕霉素M G63细胞均能抑制增殖、促进凋亡。二者均可能是通过促进p53蛋白表达而发挥凋亡效应。凋亡过程中阻断mTOR后可能会降低骨肉瘤细胞对DAPT的敏感性，同时抑制Notch通路与p53的协同作用。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	詹新立	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	69	274	8.0	11.0
2	刘冲	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	20	38	3.0	5.0
3	王军	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	6	20	2.0	4.0
4	张聃	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	2	2	1.0	1.0
5	田强	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	1	1	1.0	1.0
6	张广平	广西医科大学第一附属医院脊柱骨病外科	1	1	1.0	1.0