梅毒螺旋体脂肽诱导THP-1细胞表达细胞因子的研究

• 作者: 刘子莲 孙冉 张海萍 褚小玲
• 来源期刊: 实用皮肤病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 梅毒螺旋体 脂肽 THP-1
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 336-339
• 页数: 4页
• 分类号: R759.1
• 字数: 3655字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11786/sypfbxzz.1674-1293.20150506

摘要

目的：通过体外建立巨噬细胞模型，研究梅毒螺旋体(TP)相对分子质量15000、17000、47000膜脂蛋白诱导THP-1细胞表达细胞因子的活性，评价其在梅毒感染细胞免疫中的作用，为进一步研究梅毒螺旋体的致病机制和生物学功能提供理论基础。方法用不同剂量PMA诱导THP-1细胞，分别观察细胞的形态和检测膜表面CD14受体表达情况，确定PMA诱导THP-1细胞转化为巨噬细胞的适宜剂量与时间。在此基础上利用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同浓度合成脂肽，刺激THP-1细胞分泌细胞因子的含量，并检测CD14抗体预处理THP-1细胞后对细胞因子分泌水平的影响。结果 THP-1细胞在5 ng/ml PMA浓度诱导下48 h分化较为成熟，可以作为体外实验的巨噬细胞模型。TP15、TP17和TP47均可诱导THP-1细胞分泌肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β和IL-8。以1000 ng/ml TP47诱导分泌水平较高。CD14抗体预处理后细胞对3种脂肽的反应能力均下降，所检测的3种细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-8）分泌量均较对照组减少，其中IL-1β及IL-8的分泌浓度下降较为明显。结论 TP15、TP17和TP47均能诱导TPH-1产生促炎性细胞因子，但是TP15和TP17的刺激能力不如TP47。CD14分子参与了TP15、TP17和TP47活化THP-1细胞产生细胞因子的过程。本研究采用根据TP膜脂蛋白N端合成的脂肽，可能不能完全真实反映TP天然膜脂蛋白的活性，需要进一步研究和证实。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张海萍		75	329	8.0	15.0
2	褚小玲		17	20	3.0	3.0
3	孙冉		24	77	6.0	7.0
4	刘子莲		3	5	2.0	2.0