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摘要:
目的 探讨通过RNAi技术靶向沉默肾上腺髓质素(adrenomedullin,ADM)基因对人胰腺癌细胞系Miapaca-2侵袭和迁移能力的影响.方法 合成含双shRNA沉默靶点的质粒Pgenesil ADM及阴性对照组质粒Pgenesil HK.实验分为空白对照组、空质粒Pgenesil KB组、阴性质粒Pgenesil HK组及实验组Pgenesil ADM组,后3组分别用脂质体转染质粒Pgenesil KB、Pgenesil HK、Pgenesil ADM至Miapaca-2胰腺癌细胞.转染48 h后,实时荧光定量PCR检测细胞中ADM mRNA的表达,蛋白质印迹法检测细胞中ADM蛋白的表达;Transwell侵袭、迁移实验检测各组胰腺癌细胞侵袭和迁移能力.结果 4组胰腺癌细胞ADM mRNA表达差异有统计学意义,x2=8.757,P=0.033;Pgenesil ADM组ADM mRNA表达水平为0.450,显著低于空白对照组的1.000、Pgenesil KB组的0.970和Pgenesil HK组的0.940,z值均为-2.309,P值均为0.029.4组ADM蛋白表达水平差异有统计学意义,x2=8.625,P=0.035;Pgenesil ADM组ADM蛋白表达水平为0.21±0.09,显著低于空白对照组的0.46±0.07、Pgenesil KB组的0.43±0.11和PgenesilHK组的0.42±0.08,z值均为 2.309,P值均为0.029.4组侵袭实验细胞数差异有统计学意义,x2=9.088,P=0.028;Pgenesil ADM组细胞计数为40.8±7.3,显著低于空白对照组的118.8±13.6、Pgenesil KB组的108.0±8.0和Pgenesil HK组的110.6±9.2,z值均为-2.309,P值均为0.029.迁移实验细胞计数差异也有统计学意义,x2=9.022,P=0.029;Pgenesil ADM组细胞计数为80.8±5.4,显著低于空白对照组的187.4±9.6、Pgenesil KB组的177.6±9.1和Pgenesil HK组的176.0±13.3,z值均为 2.309,P值均为0.029.结论 利用RNAi技术靶向沉默ADM mRNA可降低Miapaca-2胰腺癌细胞中ADM mRNA和蛋白表达水平,进而减弱Miapaca-2胰腺癌细胞的侵袭和迁移能力,这为胰腺癌的临床治疗提供了新的思路.
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文献信息
篇名 RNA干扰沉默ADM基因对胰腺癌细胞转移潜能影响研究
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 胰腺肿瘤 肾上腺髓质素 RNA干扰 肿瘤转移 肿瘤侵润 印迹法,蛋白质
年,卷(期) 2015,(19) 所属期刊栏目 实验研究/论著
研究方向 页码范围 1534-1539
页数 分类号 R735.9
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 田伟军 天津医科大学总医院普通外科 50 208 8.0 11.0
2 孙岩 天津医科大学总医院普通外科 4 33 3.0 4.0
3 张萌 潍坊市益都中心医院普通外科 4 21 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
胰腺肿瘤
肾上腺髓质素
RNA干扰
肿瘤转移
肿瘤侵润
印迹法,蛋白质
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
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58655
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