湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展

• 作者: 李隽 王智楠 胡艳玲 陈平
• 来源期刊: 中国医学文摘-耳鼻咽喉科学
• 关键词: 新生儿筛查 听力 基因 听力障碍
• 年，卷（期）: 2015,（4）
• 所属期刊栏目: 专题论坛
• 页码范围: 208-211
• 页数: 4页
• 字数: 3804字
• 语种: 中文

摘要

本文回顾了2007~2015年湖北地区新生儿听力与基因筛查模式的转变与发展.总体可分为3个阶段:新生儿听力筛查模式的探索与建立;新生儿听力与基因联合筛查模式的形成与完善;听力筛查诊断技术领域的开拓与研究.随着新生儿听力筛查的普遍开展和深入,其筛查技术和内容也在不断的丰富和完善.在新生儿听力筛查中注入聋病易感基因筛查的筛查模式,可发现部分听力筛查不能发现的高危聋对象和迟发性聋新生儿,对实现听力障碍的早发现、早诊断和早干预有重要的临床意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李隽	武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科	16	69	6.0	7.0
2	王智楠	武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科	21	97	6.0	8.0
3	陈平	武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科	12	65	6.0	7.0
4	胡艳玲	武汉市妇女儿童医疗保健中心暨武汉市儿童医院耳鼻咽喉科	4	20	3.0	4.0