新生儿听力及耳聋基因联合筛查研究进展

• 作者: 孙晓勉 陆洋
• 来源期刊: 中国妇幼健康研究
• 关键词: 新生儿 听力筛查 耳聋基因筛查研 研究进展
• 年，卷（期）: 2015,（5）
• 所属期刊栏目: 儿童健康研究
• 页码范围: 1088-1091
• 页数: 4页
• 分类号: R179
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5293.2015.05.067

摘要

先天性耳聋已成为世界性的公共卫生问题。随着分子生物学和遗传学研究的逐渐深入，与耳聋相关的遗传性基因逐渐被确立，如GJB2基因、SLC26A4基因和线粒体12SrRNAm．A1555G、GJB3基因等。先天性耳聋在新生儿期的发病率约为1‰～1．86‰，是由多种环境和／或遗传因素共同作用导致。为了早期发现新生儿语前听力损失或迟发性听力损失，听力筛查及耳聋基因联合筛查的模式逐渐得到实施。该文就我国听力筛查及耳聋基因联合筛查的研究进展加以综述。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙晓勉	深圳市福田区妇幼保健院儿保科	41	233	10.0	13.0
2	陆洋		1	9	1.0	1.0