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更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查
更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查
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摘要：
在新生儿普遍听力筛查的基础上,同步进行聋病基因筛查,可以相互补充单一筛查时的局限性,既可以第一时间发现先天性听力损伤并及早干预和治疗,又可以第一时间确定迟发性遗传性听力障碍高危人群,通过采取措施积极应对,减少或延迟遗传性听力障碍的发生,不失为更全面高效的听力筛查策略.
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新生儿
听力筛查
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内容分析
关键词云
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文献信息
| 篇名 | 更全面的听力筛查策略——新生儿听力与聋病基因联合筛查 | ||
| 来源期刊 | 中国医学文摘-耳鼻咽喉科学 | 学科 | |
| 关键词 | 新生儿筛查 听力 基因 联合筛查 | ||
| 年，卷（期） | 2015,（4） | 所属期刊栏目 | 专题论坛 |
| 研究方向 | 页码范围 | 199-201 | |
| 页数 | 3页 | 分类号 | |
| 字数 | 2865字 | 语种 | 中文 |
| DOI | |||
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新生儿筛查
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基因
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期刊影响力
中国医学文摘-耳鼻咽喉科学
主办单位：
中国医疗保健国际交流促进会
出版周期：
双月刊
ISSN：
1001-1307
CN：
11-2249/R
开本：
出版地：
北京市朝阳区广渠路21号B座1415
邮发代号：
创刊时间：
语种：
chi
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