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摘要:
目的:探讨低浓度 p,p′-滴滴涕暴露对大肠癌 SW620细胞增殖和凋亡的影响及作用机制。方法用 p,p′-滴滴涕1×10-12~1×10-6 mol??L-1作用于 SW620细胞48和96 h 后,采用 MTT 实验检测细胞存活率。用 p,p′-滴滴涕1×10-10,1×10-9和1×10-8 mol??L-1处理 SW620细胞96 h后,用流式细胞仪检测细胞周期和细胞凋亡率。 Western 蛋白质印迹法检测 Wnt/β-连环蛋白信号通路成员β-连环蛋白、磷酸化β连环蛋白和磷酸化糖原合成酶激酶3β,下游靶蛋白 c-Myc 和细胞周期蛋白 D1,以及凋亡相关蛋白 Bcl-2、Bax、胱天蛋白酶原8和胱天蛋白酶原3表达水平。结果 p,p′-滴滴涕1×10-12~1×10-7 mol??L-1作用96 h,明显促进 SW620细胞存活(P<0.01);p,p′-滴滴涕1×10-10,1×10-9和1×10-8 mol??L-1处理 SW620细胞96 h,与对照组相比,G1期细胞百分率显著减少(P<0.01),S 期细胞百分率显著增加(P<0.01),细胞凋亡率显著降低(P<0.01);Wnt/β-连环蛋白信号通路成员β-连环蛋白和磷酸化糖原合成酶激酶3β以及下游靶蛋白c-Myc和细胞周期蛋白 D1水平显著升高(P<0.01),磷酸化β连环蛋白水平显著降低(P<0.01);凋亡相关蛋白 Bcl-2、胱天蛋白酶原8和胱天蛋白酶原3表达显著升高(P<0.01),Bax 表达和胱天蛋白酶3活性显著降低(P<0.01)。结论低浓度 p, p′-滴滴涕可能通过激活 Wnt/β-连环蛋白信号通路及影响凋亡相关蛋白表达,进而促进 SW620细胞增殖,抑制 SW620细胞凋亡。
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文献信息
篇名 低浓度 p,p′-滴滴涕对大肠腺癌 SW620细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 中国药理学与毒理学杂志 学科 医学
关键词 滴滴涕 大肠癌 Wnt信号通路 β-连环蛋白 Bcl-2 胱天蛋白酶3
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 227-233
页数 7页 分类号 R965|R979.8
字数 4383字 语种 中文
DOI 10.3867/j.issn.1000-3002.2015.02.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李卓玉 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 40 126 5.0 9.0
2 刘建新 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 1 2 1.0 1.0
3 赵君宇 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 1 2 1.0 1.0
4 晋小婷 山西大学生物技术研究所化学生物学与分子工程教育部重点实验室 6 22 2.0 4.0
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滴滴涕
大肠癌
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胱天蛋白酶3
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中国药理学与毒理学杂志
月刊
1000-3002
11-1155/R
大16开
北京太平路27号
82-140
1986
chi
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