DR5mAb-载替加氟高分子材料微球的构建及体外靶向肝癌能力

• 作者: 刘芬 吴小翎 康娟 王志刚
• 来源期刊: 中国介入影像与治疗学
• 学科: 医学
• 关键词: 载药微球 替加氟 主动靶向 肝肿瘤
• 年，卷（期）: 2015,（3）
• 所属期刊栏目: 基础与实验研究
• 页码范围: 174-177
• 页数: 4页
• 分类号: R917|R445.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13929/j.1672-8475.2015.03.011

摘要

目的 构建一种DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球,并鉴定其理化性质和体外寻靶能力.方法 采用双乳化法制备替加氟载药微球,以碳二亚胺法和生物素-亲和素法将DR5mAb与载药微球连接,构建DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球.检测载药微球的一般性质;用流式细胞仪检测抗体连接率,并对比碳二亚胺法和生物素-亲和素法的连接率;以人肝癌细胞株SMMC-7721和正常肝细胞株L02为实验对象验证其体外细胞靶向性.结果 生物素亲和素法的载药微球抗体连接率高于碳二亚胺法(P＜0.05);靶向载药微球-7721组的细胞表面及周围有大量微球聚集,非靶向载药微球-7721组和靶向载药微球-L02组的细胞表面及周围均无明显微球聚集.结论 DR5mAb-载替加氟主动靶向载药高分子微球可与肝癌细胞SMCC-7721主动靶向结合,有望为肝癌靶向治疗提供一种新的手段和思路.