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摘要:
通过PCR技术,从自行分离的鸭甲肝病毒JS株基因组中扩增出病毒衣壳蛋白VP1完整基因片段,并对该片段进行序列测定及分析。结果显示JS-VP 1与DHAV-A的VP 1基因序列酸核苷酸同源性在62.0%~64.4%之间,与 DHAV-B 的 VP1基因序列酸核苷酸同源性在63.6%~63.8%之间,与DHAV-C的VP1基因序列酸核苷酸同源性在92.3%~98.5%之间,分析表明JS株为鸭甲肝病毒基因C型,血清型分型为韩国新型。进化树表明JS株与SD02株的亲缘关系较进,进一步说明VP 1基因的核苷酸序列是DHAV基因组中的高度可变区,可作为DHAV基因型研究的标记,分离毒株为DHAV的防治及疫苗的设计奠定了基础。
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内容分析
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文献信息
篇名 鸭甲肝病毒VP 1基因克隆及序列分析
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 鸭甲肝病毒 VP 1基因 序列分析
年,卷(期) 2015,(2) 所属期刊栏目 微生物与免疫
研究方向 页码范围 18-21
页数 4页 分类号 S858.32
字数 2309字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 丁国杰 哈药集团生物疫苗有限公司研发中心 35 73 5.0 6.0
2 王彬 哈药集团生物疫苗有限公司研发中心 16 20 3.0 3.0
3 藏玉婷 哈药集团生物疫苗有限公司研发中心 15 25 3.0 3.0
4 宋扬 哈药集团生物疫苗有限公司研发中心 15 22 3.0 3.0
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研究主题发展历程
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鸭甲肝病毒
VP 1基因
序列分析
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中国兽药杂志
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1002-1280
11-2820/S
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2-924
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