表达Ⅰ型鸭甲肝病毒VP1基因的重组鸭瘟病毒的构建

• 作者: 左青山 张瀚元 李明义 黄保续
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 鸭甲肝病毒 鸭瘟病毒 TK基因 VP1基因 重组鸭瘟病毒
• 年，卷（期）: 2010,（6）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 28-31
• 分类号: S852.659|Q78
• 字数: 3707字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2010.06.018

摘要

扩增鸭瘟病毒(DPV)生长非必需区的TK基因,并在其中间引入Bg1Ⅱ酶切位点,再之克隆到pUC19载体,获得载体pTK.用限制性内切酶从已有质粒pcDNA-LacZ上切下CMV启动子、多克隆位点,SV40及LacZ的完整的基因表达盒,插入到pTK的TK基因中,获得质粒pTCL.用质粒T-VP1做模板,扩增出Ⅰ型鸭甲肝病毒(以前称为血清Ⅰ型鸭肝炎病毒)VP1基因,克隆到质粒pTCL表达盒的多克隆位点KpnⅠ与XbaⅠ之间,构建含LacZ及VP1基因的转移载体质粒pT-CL-VP1.将此转移载体与鸭瘟病毒C-KCE毒株共转染鸡胚成纤维细胞(CEF),经蓝斑克隆筛选和纯化,获得了遗传性状稳定的表达Ⅰ型鸭甲肝病毒VP1基因的重组鸭瘟病毒.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄保续		85	586	14.0	20.0
2	李明义		25	135	7.0	10.0
3	左青山		3	18	2.0	3.0
4	张瀚元		3	30	3.0	3.0