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摘要:
通过RT-PCR方法克隆出GD株Ⅰ型鸭肝炎病毒(DHV-1)的结构蛋白VP1基因片段,VP1基因片段和原核表达载体pMAL-C2X均以EcoR Ⅰ、HindⅢ双酶切后构建获得重组质粒pMAL-C2X-VP1,经限制性酶切和序列测序证明,目的基因正确插入表达载体,转入E.coli BL21(DE3),构建重组表达菌E.coli BL21/pMAL-C2X-VP1,经IPTG诱导,SDS-PAGE检测结果表明,DHV-1的结构蛋白VP1能在E.coliBL21(DE3)中表达,获得可溶性重组蛋白,表达产物的分子质量约为69 ku.
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VP1基因
序列分析
原核表达
内容分析
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文献信息
篇名 Ⅰ型鸭肝炎病毒VP1基因的克隆和表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 Ⅰ型鸭肝炎病毒 VP1基因 重组表达
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 13-16
页数 分类号 S852.659.6|S858.32
字数 2833字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2012.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吕敏娜 广东省农业科学院兽医研究所 21 140 6.0 11.0
2 廖申权 广东省农业科学院兽医研究所 17 99 6.0 9.0
3 袁建丰 广东省农业科学院兽医研究所 15 80 5.0 8.0
4 吴彩艳 广东省农业科学院兽医研究所 13 58 4.0 7.0
5 戚南山 广东省农业科学院兽医研究所 11 66 5.0 7.0
6 覃宗华 7 17 3.0 4.0
7 余劲术 广东省农业科学院兽医研究所 6 38 3.0 6.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Ⅰ型鸭肝炎病毒
VP1基因
重组表达
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期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
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56446
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