口蹄疫病毒VP1基因的克隆及结构蛋白VP1的原核表达

• 作者: 张志 张燕霞 李晓成 洪军 董志强 陈德坤 黄保续
• 来源期刊: 中国动物检疫
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 VP1基因 结构蛋白VP1 克隆表达
• 年，卷（期）: 2007,（2）
• 所属期刊栏目: 试验研究
• 页码范围: 23-25
• 页数: 3页
• 分类号: S8
• 字数: 2575字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-944X.2007.02.014

摘要

根据Genbank中的O型口蹄疫病毒全基因序列设计了一对扩增口蹄疫病毒VP1基因的引物,用该特异性表达引物从口蹄疫阳性质粒pMD-P1中扩增得到目的基因VP1(639bp),用相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体PET32a后构建重组表达载体,转化宿主菌BL21(DE3),经酶切及PCR鉴定筛选出阳性克隆,测序证明目的基因正确插入了表达载体,用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达,收集菌液进行SDSPAGE电泳,Western-blotting分析蛋白免疫原性.结果表明,VP1结构蛋白在大肠杆菌中表达量较高,表达产物的分子量约为41Ku,并能被口蹄疫阳性血清所识别,经分析表达蛋白约占菌体蛋白的34%.口蹄疫病毒VP1蛋白在大肠杆菌中高效表达且表达产物具有免疫原性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张燕霞		27	305	10.0	16.0
2	张志		47	459	12.0	19.0
3	李晓成		65	578	14.0	21.0
4	黄保续		85	586	14.0	20.0
5	陈德坤		1	4	1.0	1.0
6	洪军		7	81	4.0	7.0