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摘要:
用Trizol提取O型口蹄疫病毒RNA,根据已经公布的O型口蹄疫病毒核苷酸序列,设计合成1对VP1基因的引物,通过RT-PCR扩增出VP1基因,将其克隆至表达载体pET-32a中.经测序表明,目的基因VP1已正确地整合至表达质粒中.
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O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达
口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
表达
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及原核表达载体构建
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1基因 克隆
年,卷(期) 2006,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 70-72
页数 3页 分类号 S852.659.6
字数 2511字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2006.08.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 龚玉梅 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 66 507 12.0 20.0
2 张培君 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 71 592 13.0 20.0
3 李永清 北京市农林科学院畜牧兽医研究所 43 245 9.0 14.0
4 凌连军 首都师范大学生命科学学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1基因
克隆
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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