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摘要:
利用大肠杆菌pET-30a表达系统表达口蹄疫病毒( FMD) O型野毒株完整的VP1蛋白,并以Western blot试验进行鉴定. 结果表明:VP1蛋白以可溶性表达,大小约为25 ku,可与标准O型口蹄疫病毒阳性血清特异结合. 由此说明,口蹄疫病毒VP1原核表达蛋白有良好的反应原性,为构建口蹄疫病毒病毒样颗粒( Vi-rus-like particles,VLPs)和快速特异诊断试剂研制奠定基础.
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文献信息
篇名 口蹄疫病毒O型病毒VP1蛋白表达及鉴定
来源期刊 吉林农业大学学报 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1蛋白 重组质粒
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 102-106
页数 5页 分类号 S852.65
字数 3361字 语种 中文
DOI 10.13327/j.jjlau.2015.2654
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1蛋白
重组质粒
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
吉林农业大学学报
双月刊
1000-5684
22-1100/S
大16开
吉林省长春市新城大街2888号
1979
chi
出版文献量(篇)
3333
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