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摘要:
从亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒中提取总RNA,采用反转录聚合酶链反应获得了长度约为700bp的核苷酸片段,大小与预期长度相符.扩增产物经克隆测序,证明其为VP1基因.将该基因亚克隆到原核表达载体pGEX-4T-1,成功构建了重组表达质粒pGEX-VP1;利用IPTG诱导,表达出了53ku的目的蛋白条带.Western-blotting分析表明,表达产物能与亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒抗血清特异性结合.亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒结构蛋白VP1在大肠埃希氏菌中表达成功.
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基因表达
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文献信息
篇名 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因的克隆及表达
来源期刊 中国兽医科技 学科 农学
关键词 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 VP1基因 表达
年,卷(期) 2005,(1) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 S852.659.6:Q786
字数 2821字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2005.01.001
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒
VP1基因
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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