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摘要:
根据已经公布的O型口蹄疫病毒VP1基因序列,设计合成了1对VP1基因特异性引物,应用RT-PCR技术从O型口蹄疫病毒标准毒株扩增得到VP1基因,并将其克隆到原核表达载体pET-28a中,构建了重组原核表达质粒pET-28a-VP1,对重组表达质粒鉴定正确后,转化大肠埃希菌BL21进行诱导表达,SDS-PAGE和Western blotting检测结果表明,O型口蹄疫病毒VP1基因在大肠埃希菌BL21中得到了正常表达,所表达的融和蛋白与标准O型口蹄疫病毒阳性血清具有特异性抗原/抗体反应,说明该融和蛋白具有免疫学活性.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1基因 基因克隆 表达
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 13-16
页数 4页 分类号 S852.659.6
字数 2343字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2007.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙树汉 第二军医大学遗传学教研室 158 1064 16.0 23.0
2 王平 中国农业大学动物医学院 32 526 11.0 22.0
3 陈明勇 中国农业大学动物医学院 29 166 7.0 11.0
4 阎强 中国农业大学动物医学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
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