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摘要:
以O型口蹄疫病毒(FMDV)流行毒株为研究对象,通过RT-PCR扩增出VP1基因,克隆至表达载体pET-32a中,分析比较不同地区O型口蹄疫病毒VP1基因序列,为构建VP1重组基因工程苗奠定基础.经测序表明,目的基因VP1已以正确的阅读框架整合至表达质粒中,应用大肠杆菌BL21(DE3)为宿主菌,通过IPTG诱导方法,表达包含VP1基因产物的融合蛋白,经SDS-PAGE和Western-blotting分析,表明表达蛋白表达量高,反应原性良好.
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VP1基因
基因克隆
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达
来源期刊 华南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 O型口蹄疫病毒 VP1基因 基因克隆 基因表达
年,卷(期) 2004,(1) 所属期刊栏目 动物科学与兽医学
研究方向 页码范围 92-95
页数 4页 分类号 S852.65|Q786
字数 3091字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-411X.2004.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 辛朝安 华南农业大学兽医学院 134 1303 20.0 34.0
2 刘镇明 华南农业大学兽医学院 55 306 10.0 14.0
3 林瑞庆 华南农业大学兽医学院 127 1096 19.0 26.0
4 罗满林 华南农业大学兽医学院 111 453 11.0 14.0
5 黄毓茂 华南农业大学兽医学院 72 520 12.0 20.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
O型口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
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5
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47288
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