原文服务方: 中国兽医杂志       
摘要:
采用RT-PCR方法扩增O型口蹄疫病毒VP1基因片段,将其克隆于pET-32a.将重组质粒转化宿主菌Rosetta,经1.0 mmol/L IPTG诱导,外源基因获高效表达.通过Western-blot以及ELISA试验证明,重组VP1蛋白与标准阳性血清发生反应.以纯化的VP1蛋白作为检测抗原包被酶标板建立了检测口蹄疫病毒O型抗体的间接ELISA方法.对355份临床血清样品的检测结果显示,建立的方法与口蹄疫病毒O型液相阻断试剂盒符合率为98.87%.表明建立的方法能够用于口蹄疫病毒O型抗体的快速分型检测.
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O型口蹄疫病毒VP1基因的原核表达及间接ELISA检测方法的建立
口蹄疫病毒
VP1基因
原核表达
间接ELISA
建立一种用重组蛋白检测抗口蹄疫病毒抗体的间接ELISA方法
口蹄疫病毒
抗口蹄疫病毒抗体
VP1表位重组蛋白
间接ELISA
口蹄疫病毒O型病毒VP1蛋白表达及鉴定
口蹄疫病毒
VP1蛋白
重组质粒
O型口蹄疫病毒结构蛋白VP1基因的克隆与原核表达
口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
表达
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 基于VP1重组蛋白的口蹄疫病毒O型间接ELISA检测技术
来源期刊 中国兽医杂志 学科
关键词 口蹄疫病毒O型 VP1基因 重组表达 间接ELISA
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 实验观察
研究方向 页码范围 20-23
页数 4页 分类号 S852.65+9.6
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 马贵平 50 217 7.0 13.0
2 张乐萃 青岛农业大学动物科技学院 22 43 4.0 6.0
3 蒲静 34 111 6.0 8.0
4 高志强 48 143 7.0 9.0
5 张鹤晓 43 280 9.0 15.0
6 张利峰 51 257 9.0 14.0
7 于军超 青岛农业大学动物科技学院 1 2 1.0 1.0
8 吴亚琼 青岛农业大学动物科技学院 3 19 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒O型
VP1基因
重组表达
间接ELISA
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医杂志
月刊
0529-6005
11-2471/S
大16开
1953-01-01
chi
出版文献量(篇)
12894
总下载数(次)
0
总被引数(次)
54031
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