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摘要:
应用PCR方法扩增出亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒的VP1基因,继而构建出真核表达载体pVAX-VP1.再将含有巨细胞启动子CMV的目的基因表达盒连接到穿梭载体pVAX△E3上,筛选出VP1表达盒方向与E3区转录方向一致的重组子,获得转移载体.再经酶切,连接等方法获得重组腺病毒质粒.利用脂质体介导将重组质粒转染DK细胞,转染3次后,细胞出现明显的腺病毒病变.经PCR扩增、测序检测及基因组酶切鉴定,证明该病毒即为重组犬2型腺病毒.命名为CAV2/FMDV.经验证,该重组毒可稳定遗传,其毒价为103.5TCID50/mL.
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O型口蹄疫病毒VP1基因的克隆与表达
O型口蹄疫病毒
VP1基因
基因克隆
基因表达
内容分析
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文献信息
篇名 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒VP1基因重组犬2型腺病毒的构建
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒 犬2型腺病毒 重组 VP1基因
年,卷(期) 2006,(2) 所属期刊栏目 微生物学
研究方向 页码范围 118-121
页数 4页 分类号 S852.659.6|Q786
字数 3075字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2006.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 卫广森 沈阳农业大学畜牧兽医学院 17 80 6.0 8.0
3 常惠芸 中国农业科学院兰州兽医研究所 49 411 12.0 18.0
4 夏咸柱 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 59 634 15.0 23.0
5 张秀芹 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 1 2 1.0 1.0
11 高玉伟 解放军军事医学科学院军事兽医研究所 21 197 6.0 14.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
亚洲Ⅰ型口蹄疫病毒
犬2型腺病毒
重组
VP1基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
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36013
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