口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体的构建及VP1基因稳定表达细胞系的建立

• 作者: 于力 代文君 仲跻峰 何洪彬 刘晓 王洪梅 王立群 高运东
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 口蹄疫病毒 VP1 转染 稳定细胞系
• 年，卷（期）: 2010,（16）
• 页码范围: 3455-3460
• 分类号: S8
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.16.023

摘要

[目的]构建口蹄疫病毒VP1基因重组慢病毒载体FG9-VP1,并建立稳定表达VP1基因的BHK-21细胞系.[方法]采用RT-PCR技术从口蹄疫病毒材料中扩增出VP1基因,并将其连入慢病毒载体FG9中,经PCR、酶切和测序鉴定正确后,转染BHK-21细胞,96h后经流式细胞分选筛选GFP阳性细胞,细胞增殖后经WB检测VP1基因的表达.[结果]VP1基因重组慢病毒载体FG9-VP1测序正确,转染BHK-21细胞经流式细胞仪筛选的GFP阳性细胞后可稳定表达VP1基因.[结论]VP1基因重组幔病毒载体构建成功并获得了稳定表达VP1基因的BHK-21细胞系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洪梅	山东省农业科学院奶牛研究中心	101	626	12.0	18.0
2	仲跻峰	山东省农业科学院奶牛研究中心	137	888	15.0	20.0
3	高运东	山东省农业科学院奶牛研究中心	72	515	12.0	18.0
4	王立群	东北农业大学生命科学学院	68	649	14.0	22.0
5	刘晓	山东省农业科学院奶牛研究中心	27	136	7.0	10.0
6	于力	中国农业科学院哈尔滨兽医研究所	11	17	3.0	3.0
7	代文君	山东省农业科学院奶牛研究中心	1	0	0.0	0.0