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摘要:
以0型FMDV重组质粒pMD18T-O-VP1为模板,利用PCR技术扩增得到O型FMDV-VO1基因片段,将此基因片段与原核表达载体pET32a连接构建重组表达载体pET32a-O-VP1,经PCR和测序鉴定后,用IPTG诱导VP1基因的表达,收集不同诱导时间的菌液,进行SDSPAGE电泳,摸索掌握最佳诱导时间,切取最佳诱导时间电泳胶片做Western-blotting,分析检验表达产物与其抗血清的反应性.结果显示,分子量约为45 ku的蛋白条带反应显著,能被口蹄疫阳性血清识别,表明FMDV-VP1基因在大肠杆菌中得到高效表达,纯化复性的表达蛋白有望开发为诊断抗原和多肽疫苗.
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文献信息
篇名 O型口蹄疫病毒VP1基因原核表达及蛋白纯化
来源期刊 安徽农业科学 学科 农学
关键词 口蹄疫病毒 VP1基因 原核表达 蛋白复性
年,卷(期) 2009,(15) 所属期刊栏目 农业生物技术
研究方向 页码范围 6876-6878
页数 3页 分类号 S188
字数 4036字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0517-6611.2009.15.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 舒黛廉 7 48 4.0 6.0
2 杜建华 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
口蹄疫病毒
VP1基因
原核表达
蛋白复性
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
安徽农业科学
半月刊
0517-6611
34-1076/S
大16开
安徽省合肥市农科南路40号
26-20
1961
chi
出版文献量(篇)
78281
总下载数(次)
236
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436536
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