新型鸭肝炎病毒VP1基因的序列分析及其原核表达

• 作者: 万春和 傅光华 施少华 程龙飞 陈红梅 黄瑜
• 来源期刊: 中国动物传染病学报
• 学科: 农学
• 关键词: 新型鸭肝炎病毒 VP1基因 序列分析 原核表达
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 页码范围: 12-17
• 分类号: S852.659.6
• 字数: 3533字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-6422.2010.05.003

摘要

参照已公布的新型鸭肝炎病毒(new type Duck hepatitis virus,N-DHV)基因序列设计特异性引物,运用RT-PCR方法成功扩增出N-DHV FJ01株VP1基因,经克隆测序后得到全长为720 nt的FJ01株VP1基因序列.将所得测序结果用DNAstar软件包MegAligntkg 程序进行序列比对分析表明,N-DHV FJ01株与GenBank登录的韩国病毒株的同源率为94.2%~98.9%,与台湾病毒株04G和90D的同源率仅分别为72.3%和72.5%,与DHV-1病毒株DHV-HS和DRL-62的同源率仅分别为70.8%和70.7%;通过系统进化树可以发现韩国型与台湾型鸭肝炎病毒可分为2小群.本研究同时将N-DHV VP1基因亚克隆到原核表达载体pGEX-6p-1,诱导表达后经SDS-PAGE和Western blot分析表明VP1基因已成功地在大肠杆菌中得以表达.